MIEJSCE: Łódź, Hotel Novotel, al. Piłsudskiego 11a
TERMIN: 4 czerwca
CZAS SZKOLENIA: 9.30-15.00 (rejestracja od 9.00)
CENA:
do 27 maja: 1250 zł firmy członkowskie PZPPA | 1550 zł firmy spoza PZPPA
od 28 maja: 1550 zł firmy członkowskie PZPPA | 1850 zł firmy spoza PZPPA
REJESTRACJA: kaja.bernasinska@pzppa.pl
UWAGA! Wszyscy uczestnicy, którzy brali udział w szkoleniu „Podstawy produktów aerozolowych” (5 marca) mają zniżkę 10%
—————————————————————————————————————
PROGRAM
Moduł 1: Podstawy technologii aerozolowej w kontekście kontroli jakości
- Rodzaje kontroli jakości: przedprodukcyjna, produkcyjna, poprodukcyjna
- Projektowanie produktu a kontrola jakości: rola kontroli jakości już na etapie tworzenia koncepcji produktu
- Typy aerozoli i ich zastosowania (kosmetyczne, techniczne, medyczne)
- Proces napełniania i uszczelniania (omówienie etapów i potencjalnych ryzyk jakościowych)
- Wymagania techniczne i prawne (ADR – transport, CLP – klasyfikacja i oznakowanie, FEA – wytyczne Europejskiej Federacji Aerozoli)
Moduł 2: Krytyczne punkty kontroli jakości
- Zakres odpowiedzialności zespołów:
-
- Kontrola przedprodukcyjna – zespół kontroli jakości
- Kontrola produkcyjna – operatorzy i personel produkcji
- Kontrola poprodukcyjna – zespół kontroli jakości
- Zasada ograniczonego zaufania – weryfikacja na każdym etapie procesu
- Kontrola komponentów: puszki, zawory, propelent, wsad (kontrola przedprodukcyjna)
- Kontrola procesu napełniania (kontrola produkcyjna – zgodność z parametrami technologicznymi)
- Badania szczelności: kąpiel wodna (water bath test), testy ciśnieniowe, testy próżniowe
- Badania funkcjonalne: wzór rozpylania (spray pattern), wydajność dozowania, rozmiar kropli
- Weryfikacja masy i objętości napełnienia (zgodność z deklaracją)
- Kontrola gotowego produktu (kontrola poprodukcyjna – estetyka, kompletność, funkcjonalność, masa produktu gotowego, kontrola ilościowa.
- Weryfikacja dokumentacji produkcyjnej i zapisów z kontroli jakości
Moduł 3: Dokumentacja i zgodność z normami
- Dobre Praktyki Produkcyjne (GMP) – zasady obowiązujące w produkcji wyrobów aerozolowych
- Norma ISO 9001 – system zarządzania jakością i jego zastosowanie w produkcji aerozoli
- Prowadzenie dokumentacji jakościowej – kompletność, przejrzystość, wymagania audytowe
- Analiza trendów jakościowych i reklamacji – zapobieganie powtarzalności niezgodności
Moduł 4: Studium przypadku
- Analiza niezgodności w partii produkcyjnej – identyfikacja przyczyn i wdrożenie działań korygujących
- Ocena przykładowych protokołów z badań – interpretacja wyników, błędy w dokumentacji
Podsumowanie i sesja Q&A
- Najczęstsze błędy w kontroli jakości aerozoli – omówienie praktycznych przypadków
- Wymiana doświadczeń między uczestnikami – dobre praktyki, wyzwania
- Wręczenie certyfikatów uczestnictwa
—————————————————————————————————————
EKSPERCI
Janusz Buchta (Doradztwo Aerozolowe aerozolinfo.pl) – Ekspert w dziedzinie aerozoli
Doświadczenie w branży aerozolowej: 36 lat. Przez 25 lat prowadził własną firmę produkującą aerozole. Produkcja i usługi konfekcjonowania oraz doradztwo aerozolowe. Od 10 lat prowadzi firmę doradczą dla branży aerozolowej, działa przy projektowaniu maszyn i komponentów, takich jak np. zawory aerozolowe. Jako chemik wielokrotnie tworzył formulacje i receptury popularnych produktów w aerozolu. Aktywnie wspiera i pracuje w PZPPA.
Łucja Pijarczyk (Colabio) – absolwentka Uniwersytetu Medycznego w Łodzi na wydziale farmaceutycznym ze specjalizacją kosmetologia, a także Uniwersytetu Łódzkiego i Politechniki Łódzkiej ze specjalizacją mikrobiologia, higiena i jakość w przemyśle. Posiada dyplom SGH na pionierskim kierunku – Menedżer systemu zarządzania jakością wyrobów medycznych. Ponadto jest wiceprezesem zarządu Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Aerozolowego.
Łucja od wielu lat jest związana z branżą kosmetyczno-farmaceutyczną, zdobywała wiedzę w największych polskich fabrykach kosmetyków białych i kolorowych. Pracowała w działach zapewnienia i kontroli jakości oraz mikrobiologii, dzięki czemu żaden etap produkcji kosmetyku nie jest jej obcy.
Rozwijała dział obsługi klienta medycznego, opracowując oceny kliniczne, klasyfikując wyroby medyczne i prowadząc wytwórców przez proces rejestracji wyrobów. Nadzorowała pełen proces wdrażania kosmetyków i wyrobów medycznych na rynek polski – od koncepcji, przez recepturowanie, badania, produkcję, rejestrację po wprowadzenie do obrotu.
Od lat działa na pograniczu biznesu kosmetycznego i świata nauki, współpracując z krajowymi uczelniami wyższymi. Jej doświadczenie i wiedza sprawiają, że jest nieocenionym ekspertem w dziedzinie kosmetologii i mikrobiologii.
—————————————————————————————————————
Cena szkolenia zawiera:
– materiały w formie pdf (wysłane po szkoleniu)
– Wzory opakowań w tym zawory, zaciśnięte opakowania z różna zawartością i różną główką rozpyłową
– Certyfikat potwierdzający udział w szkoleniu
– przerwa kawowa
– lunch
—————————————————————————————————————
Kontakt i rejestracja:
kaja.bernasinska@pzppa.pl